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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
13/07/2007 |
Data da última atualização: |
13/07/2007 |
Autoria: |
MARTINS, P. K.; JORDÃO, B. Q.; BRETON, M. C.; PEDROSO, J. C.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E.; OYA, T.; NEPOMUCENO, A. L. |
Título: |
Avaliação dos efeitos do déficit hídrico na expressão gênica em raízes de soja [Glycine max (l.) Merrill] |
Ano de publicação: |
2002 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 48., 2002, Águas de Lindóia. A genética na inclusão social: resumos. Águas de Lindóia: SBG, 2002. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Resumo Área MG pdf.091.
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Conteúdo: |
A cultura da soja ocupa um lugar de destaque na economia brasileira. Entretanto, perdas drásticas no rendimento dessa cultura ocorrem devido a períodos prolongados de seca. O desenvolvimento de cultivares mais tolerantes ao déficit hídrico é fundamental na manutenção da produção agrícola. As raízes por estarem em contato direto com o solo são as primeiras a perceberem o sinal de estresse hídrico desencadeando, assim, mecanismos moleculares de defesa onde a regulação sincronizada da expressão de vários genes é essencial na maior ou menor tolerância ao déficit. Baseado nisso, objetivou-se identificar, clonar e sequenciar genes diferencialmente expressos em raízes de genótipos de soja que apresentam distintas respostas ao déficit hídrico, através da técnica de Differential Display (DD). Para a realização da técnica, RNA total e RNAm de raízes do genótipo de soja MG/BR46 Conquista sob condições de presença e ausência de estresse hídrico, foram extraídos com o reagente Trizol. DD é uma técnica que usa subpopulações de mRNA como molde para produção de cDNAs. Após a separação em géis de poliacrilamida, cDNAs diferencialmente expressos são extraídos, clonados, sequenciados e analisados com relação a sua homologia com genes conhecidos. Bandas representando parte de genes diferencialmente expressos foram extraídas dos géis e clonadas em vetor plasmidial (pGEM-T). Após sequenciamento destas bandas, iniciou-se buscas por homologias com genes conhecidos depositados no Gene Bank. Análises preliminares puderam identificar que o clone BRSOGMSC1026 apresenta alta homologia (P(N)7e-45) com a região codificadora da enzima catalase. Outras seqüências identificadas no estudo como homólogas a genes já conhecidos, passarão por outras análises a fim de identificar as possíveis funções dos genes diferencialmente expressos e estabelecer correlações com uma maior tolerância a períodos de déficit hídrico. MenosA cultura da soja ocupa um lugar de destaque na economia brasileira. Entretanto, perdas drásticas no rendimento dessa cultura ocorrem devido a períodos prolongados de seca. O desenvolvimento de cultivares mais tolerantes ao déficit hídrico é fundamental na manutenção da produção agrícola. As raízes por estarem em contato direto com o solo são as primeiras a perceberem o sinal de estresse hídrico desencadeando, assim, mecanismos moleculares de defesa onde a regulação sincronizada da expressão de vários genes é essencial na maior ou menor tolerância ao déficit. Baseado nisso, objetivou-se identificar, clonar e sequenciar genes diferencialmente expressos em raízes de genótipos de soja que apresentam distintas respostas ao déficit hídrico, através da técnica de Differential Display (DD). Para a realização da técnica, RNA total e RNAm de raízes do genótipo de soja MG/BR46 Conquista sob condições de presença e ausência de estresse hídrico, foram extraídos com o reagente Trizol. DD é uma técnica que usa subpopulações de mRNA como molde para produção de cDNAs. Após a separação em géis de poliacrilamida, cDNAs diferencialmente expressos são extraídos, clonados, sequenciados e analisados com relação a sua homologia com genes conhecidos. Bandas representando parte de genes diferencialmente expressos foram extraídas dos géis e clonadas em vetor plasmidial (pGEM-T). Após sequenciamento destas bandas, iniciou-se buscas por homologias com genes conhecidos depositados no Gene Bank. Análises... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Estresse hídrico; Expressão diferenciada. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02809naa a2200253 a 4500 001 1470134 005 2007-07-13 008 2002 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMARTINS, P. K. 245 $aAvaliação dos efeitos do déficit hídrico na expressão gênica em raízes de soja [Glycine max (l.) Merrill] 260 $c2002 300 $c1 CD-ROM. 500 $aResumo Área MG pdf.091. 520 $aA cultura da soja ocupa um lugar de destaque na economia brasileira. Entretanto, perdas drásticas no rendimento dessa cultura ocorrem devido a períodos prolongados de seca. O desenvolvimento de cultivares mais tolerantes ao déficit hídrico é fundamental na manutenção da produção agrícola. As raízes por estarem em contato direto com o solo são as primeiras a perceberem o sinal de estresse hídrico desencadeando, assim, mecanismos moleculares de defesa onde a regulação sincronizada da expressão de vários genes é essencial na maior ou menor tolerância ao déficit. Baseado nisso, objetivou-se identificar, clonar e sequenciar genes diferencialmente expressos em raízes de genótipos de soja que apresentam distintas respostas ao déficit hídrico, através da técnica de Differential Display (DD). Para a realização da técnica, RNA total e RNAm de raízes do genótipo de soja MG/BR46 Conquista sob condições de presença e ausência de estresse hídrico, foram extraídos com o reagente Trizol. DD é uma técnica que usa subpopulações de mRNA como molde para produção de cDNAs. Após a separação em géis de poliacrilamida, cDNAs diferencialmente expressos são extraídos, clonados, sequenciados e analisados com relação a sua homologia com genes conhecidos. Bandas representando parte de genes diferencialmente expressos foram extraídas dos géis e clonadas em vetor plasmidial (pGEM-T). Após sequenciamento destas bandas, iniciou-se buscas por homologias com genes conhecidos depositados no Gene Bank. Análises preliminares puderam identificar que o clone BRSOGMSC1026 apresenta alta homologia (P(N)7e-45) com a região codificadora da enzima catalase. Outras seqüências identificadas no estudo como homólogas a genes já conhecidos, passarão por outras análises a fim de identificar as possíveis funções dos genes diferencialmente expressos e estabelecer correlações com uma maior tolerância a períodos de déficit hídrico. 653 $aEstresse hídrico 653 $aExpressão diferenciada 700 1 $aJORDÃO, B. Q. 700 1 $aBRETON, M. C. 700 1 $aPEDROSO, J. C. 700 1 $aMARIN, S. R. R. 700 1 $aBINNECK, E. 700 1 $aOYA, T. 700 1 $aNEPOMUCENO, A. L. 773 $tIn: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 48., 2002, Águas de Lindóia. A genética na inclusão social: resumos. Águas de Lindóia: SBG, 2002.
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